云顶集团4118app
云顶集团4118app_云顶集团4118.com-[云顶国际官方网站]
取消
N林业
您所在的位置是:云顶集团4118app > 林业 >
N林业
您所在的位置是:云顶集团4118app > 林业 >

中国兰的快繁方法

发布时间:2019-12-29 03:07    浏览次数 :

云顶集团4008网址,云顶国际平台网址多少,澳门云顶娱乐网址,( 一) 茎尖培养将新茎切离母株, 流水冲洗干净或加洗涤剂漂洗, 茎尖留1~2 片叶子, 其余都除去, 放入0. 1% 的HgCl2 溶液中灭菌5~10 分钟, 用无菌水冲洗干净, 剥去叶片后, 再用含5% 有效氯的漂白粉消毒5~10 分钟, 用无菌水冲洗2~3 次。在解剖镜下, 将茎段置于灭菌后的滤纸上, 切取直径0. 5 毫米的茎尖,接种到原球茎诱导培养基中。( 二) 原球茎的诱导及增殖原球茎的诱导和增殖是兰花组培快繁的最关键环节, 适宜的培养基和培养条件可以大幅度的提高原球茎的增殖率, 获得优质的再生苗。不同品种的要求差异较大。1. 建兰( 1 ) 诱导培养基。W ( 或MS ) BA0. 5 ~ 1. 0 毫克/ 升+NAA2. 0~4. 0 毫克/ 升+ 0. 5% 活性炭, 添加10% 椰乳效果更好。(2 ) 培养条件。温度25℃左右, 暗培养1~2 个月后, 分化出1 至数个乳白色的原球茎, 以后转绿, 再经培养呈根状茎(或呈树枝状的丛生形) 。(3 ) 原球茎的增殖。根状茎在诱导培养基中长到一定大小,需切割成几小块, 即时转入新的培养基上, 进行增殖扩大。培养基: W( 或MS) + BA0. 5~ 1. 0 毫克/ 升+ NAA0. 5 ~1. 0 毫克/ 升, 添加10 %椰乳效果更好。培养条件: 温度25℃ , 光照强度1000~1200 勒克斯, 每天光照13 小时以上, 采用液体培养2 个月( 每15 天换一次培养液) 后, 转入相同成分并附加有活性炭和柠檬酸的固体培养基上, 固体培养每月继代一次。液体培养在慢速转床上进行。2. 春兰(1 ) 原球茎诱导培养基。W + BA1. 0 毫克/ 升+ NAA5. 0 毫克/ 升+ 8. 5%椰乳汁, 或B1 1 + BA1. 0 毫克/ 升+ NAA2. 0 毫克/升。(2 ) 原球茎增殖培养基。W 或B11 + NAA1~2. 0 毫克/ 升。培养条件及方式同建兰。3. 墨兰(1 ) 原球茎诱导培养基。改良MS ( KNO3 525 毫克/ 升+MgSO4 7H2 O2 50 毫克/ 升+ KH 2 PO4 250 毫克/ 升+( NH4 )2 SO4 500 毫克/ 升+ CaCl2 200 毫克/ 升, 其余成分同MS 培养基) + NAA2. 0 ~ 5. 0 毫克/ 升+ 10% 椰子汁+ 2% 活性炭+Vc20. 0 毫克/ 升。(2 ) 原球茎增殖培养基。改良MS + NAA2. 0 毫克/ 升+10%椰子汁, 采用固体与液体交替培养。培养条件同上。( 三) 根芽分化及壮苗培养将原球茎转入B5 ( 或WS) + NAA0. 2 毫克/ 升+ BA2. 0~3. 0 毫克/ 升的培养基上, 培养温度25℃ , 光照强度1000 勒克斯, 每天光照12 小时, 不久即可分化出芽和根, 从而形成完整小植株。待小植株长至2~3 厘米时, 转入B5 + NAA3. 0 毫克/升+ 0. 3%活性炭的培养基中, 进行壮根培养, 培养温度28℃左右。光照强度2000 ~3000 勒克斯, 每天12 小时光照, 苗高12 厘米左右即可移栽。( 四) 试管苗的移栽试管苗转入温室培养5 天左右, 打开瓶塞炼苗3~4 天后,取出小苗, 冲洗干净培养基, 移栽到塑料营养钵中。移栽基质的通气、透水和保湿性要好, 多用泥炭加碎木炭块效果较好。初移栽的幼苗注意遮光, 培养温度15℃ ~25℃ , 相对湿度85% 以上。精细管护是兰花试管苗移栽成活的关键。

上一篇:香豌豆落蕾该怎么办 下一篇:没有了
友情链接